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石药控股集团有限公司2020招聘简章

时间:2020-04-26来源:中国博士人才网 作者:佚名
一、公司简介
石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额490亿元,员工2.7万人。在港上市公司(01093.HK)跻身千亿市值俱乐部,是恒生指数成份股,也是恒生指数编制50年来的第一只医药股。2019年3月22日,下属公司新诺威(300765.SZ)成功在创业板挂牌上市,石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。
石药集团自成立以来,在社会各界的大力支持下,不断开拓创新,锐意进取,实现了持续、健康、快速发展。目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地,产品销售遍及全球100多个国家和地区,有34个品种单品种销售过亿元。2019年,全集团实现销售收入364.56亿元,上缴各类税金30.4亿元,为推动我国医药产业的发展和区域经济建设,做出了突出贡献。
展望未来,石药集团将继续强化创新,使石药成为全球范围内具有广泛影响、倍受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会,在不断引领创新,铸就卓越石药的路上,阔步前行!
·        招聘岗位
序号 类别 岗位
1 研发 药品研究人员
2 管理 管培生
3 销售 学术代表/销售代表
4 客户代表
5 商务代表
6 推广专员
7 临床监查员
8 产品专员/学术推广专员
9 驻外行政助理
10 政策法规专员
11 医学专员
12 临床 生物统计师
13 数据程序员
14 数据管理员
15 数据库程序员
16 生产 技术质量管理储备人员
 
三、岗位职责及任职条件:
职位一:药品研究人员        工作地点:石家庄
岗位职责:
从事药物制剂、化学合成工艺研究、以及新药研发等工作。
任职条件:
1.博士学历,药学、药剂、药理、药分、药化、临床、合成等相关专业;
2.具有较强的实验能力、分析总结能力及自我学习能力;
3.英语六级,具备良好的中英文读写能力,能够独立阅读及查阅英文文献。
职位二:学术代表/销售代表          
岗位职责:
1.及时提供公司产品最新医学研究进展,正确传递公司产品信息;
2.与客户建立良好关系,保持公司形象;
3.组织产品学术推广活动,并配合公司其它市场推广活动;
4.及时反馈市场信息,并做出适当建议。
任职条件:
1.本科及以上学历,医学、药学、生物、化工、营销等相关专业;
2.能适应长期驻外,驻外期间公司提供住宿;
3.工作地点:全国各城市(根据市场需求分配)。
职位三:客户代表
岗位职责:
1.对当地主流客户进行开发、价格维护及库存的掌握;
2.维护公司产品销售渠道并及时解决存在问题;
3.独立组织科室推广活动,提供专业化服务与咨询;
4.有效管理终端客户,与客户建立合作伙伴关系。
任职条件:
1.本科及以上学历,医学、药学、生物、化工、营销等相关专业;
2.能适应长期驻外,驻外期间公司提供住宿;
3.工作地点:全国各城市(根据市场需求分配)。
职位四:商务代表
岗位职责:
1.完成区域内商务合同的签订及回款工作;
2.负责辖区内商业渠道规划及配送网络搭建,监管货物流向、规范市场经营。
任职条件:
1.本科及以上学历,医学、药学、化工、制药、营销等相关专业;
2.能适应长期驻外,驻外期间公司提供住宿;
3.工作地点:全国各城市(根据市场需求分配)。
职位五:推广专员   
岗位职责:
1.负责公司重点推广产品医学项目的组织、开展,为产品推广提供学术方面的支持;
2.收集、整理与产品相关的国内外最新研究、临床应用等医学信息或资料;
3.开展医学文献数据库的建立、更新、维护和应用;
4.进行专家体系的建立与管理。
任职条件:
1.本科及以上学历,研究生优先;
2.临床医学、药学等相关专业;
3.能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力;
4.工作地点:全国各城市(根据市场需求分配)。
职位六:临床监查员   
岗位职责:
1.策划开展公司战略产品的医学项目,建立及维护专家系统;
2.制定监察计划书,组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理;
3.审批和发放实验用药品,协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料;
4.进行产品资料及文献积累工作,为产品推广提供技术支持;
5.医学及产品文献的检索,医学研究资料的撰写和审核,医学实验的立项、调研和沟通;
6.负责区域内临床试验的跟进、试验数据的记录整理及分析。
任职条件:   
1.本科及以上学历,临床医学、药学等医药相关专业;
2.良好的中英文读写能力;
3.能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。
职位七:产品专员/学术推广专员
岗位职责:
1.负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广,学术会议的组织、开展;   
2.收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料,进行市场调研;
3.医学文献数据库的建立、更新、维护和应用,产品的销量跟进及预测;
4.进行专家体系的建立与管理。
任职条件:   
1.本科及以上学历,医学、药学相关专业;
2.良好的分析总结及中英文读写能力;
3.能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。   
职位八:驻外行政助理                           
岗位职责:
1.协助销售经理处理部门内部相关事务;
2.相关报告、文件、制度的起草;部门各种会议纪要、备忘录及其它文件的呈送、处理、归档及下发等工作;
3.协助经理做好费用、利润数据的统计、整理、汇总以及各类销售报表制作;
4.完成销售体系各级人员的考核,以及各类费用申请、核销和使用的管理;各类资质管理等日常行政事务性工作。
任职条件:
1.本科及以上学历,医药、行政、财会、统计、人力资源、国际贸易、市场营销等专业;
2.能熟练使用办公软件;
3.驻外期间公司提供住宿;
4.工作地点:全国各城市(根据市场需求分配)。
职位九:政策法规专员  
岗位职责:
负责及时准确收集分析区域政策信息、医保及产品的招标工作
任职条件:
1.本科及以上学历,医学、药学、公共事业管理、市场营销等相关专业;
2.能够适应经常性出差。
职位十:医学专员        工作地点:石家庄
岗位职责:
1.对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训;
2.临床试验重要医学文件的撰写,包括方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表、试验报告等;
3.试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的真实、合理性,撰写总结报告;
4.作为项目组的核心成员参与项目会议、协助筛选PI,筛选研究中心,负责回答医学相关问题;
5.项目实施过程中回复医学相关问题,包括各分中心伦理会、启动会、入组等问题;
6.独立管理重要研究者;
7.在和药监局的沟通中提供支持;
8.在新产品立项过程中提供医学支持。
任职条件:
1.硕士及以上学历,血液瘤方向;临床、药学、生物等相关专业;
2.具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力;
3.英语六级,具备良好的中英文读写能力,能够独立阅读及查阅英文文献。
职位十一:生物统计师       工作地点:石家庄
岗位职责:
1.协助完善试验方案统计设计;
2.协助实施进行随机化和设盲;
3.协助SAP/SAR/数据审核报告/CSR/CRF/eCRF及其他涉及统计相关工作文件的审阅;
4.完成数据集和TFLs结果的质控检查;
5.负责外包项目供应商所有统计工作的沟通和协调,负责所有统计文件的审阅及定稿。 
任职条件:
1.硕士学历;统计学、生物统计学、数学或其他相关数据科学专业;
2.至少有一种统计分析软件(SPSS/SAS/R/STAT等)使用经验;
3.有一定的英语读写能力,能阅读和翻译英文文献。
职位十二:数据程序员       工作地点:石家庄
岗位职责:
1.参与审阅临床试验相关文档,包括但不限于试验方案、统计分析计划、数据管理计划、病例报告表等;
2.依据统计分析计划,负责进行分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收;
3.准备编程相关文档,包括但不限于编程计划、数据集说明文件、审阅者指南、问题日志、QC日志等;
4.熟悉相关统计方法,应用SAS软件编程实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法;
5.CDISC标准实施,根据项目需求执行CDISC标准,满足合规要求。
任职条件:
1.硕士学历;
2.具有相应的医学、生物统计、SAS编程、法规和指导原则等相关专业知识;
3.熟练运用SAS统计分析软件。
职位十三:数据管理员           工作地点:石家庄
岗位职责:
1.执行数据管理各环节的标准操作流程(SOP),确保合规性;
2.负责临床项目的数据管理外包供应商的合同相关工作;
3.负责临床项目的数据管理计划(DMP)文件的撰写、定稿及更新;
4.负责组织临床项目的实验室正常值范围搜集与更新工作;
5.负责临床项目的EDC系统数据库内测的测试用例准备工作。
任职条件:
1.硕士学历;医学、药学、卫生统计学等医药相关专业;
2.具有一定的数据管理、医学、政策法规等专业知识基础。
职位十四:数据库程序员        工作地点:石家庄
岗位职责:
1.执行数据库构建各环节的标准操作流程(SOP),确保合规性;
2.负责非外包临床项目前期EDC服务供应商的合同相关工作;
3.负责eCRF填写说明文件的撰写、定稿及更新;
4.负责组织开展临床项目的EDC系统数据库内测工作,包含变量测试、页面测试、逻辑核查测试等工作。
任职条件:
1.硕士学历;医学、药学、卫生统计学等医药相关专业;
2.具有一定的数据管理、医学、政策法规等专业知识基础。
职位十四:质量/技术管理人员        工作地点:石家庄
岗位职责:
1、负责生产全过程的质量管理和检验,协助制定质量责任制和质量管理及检验人员职责;
2、负责审核物料、产成品、成品、标准物质的内控标准和检验规程,制定取样和留样制度,并进行检验、留样、出具检验报告;
3、负责组织监测车间环境和工艺用水质量;
4、负责组织评价原料、半成品、成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、有效期提供数据;
5、负责产品质量指标的统计考核及总结报送,汇总统计分析质量检验数据及质量控制趋势;
6、负责建立产品质量档案工作;
任职条件:
1.      本科以上学历;英语四级以上
化工工艺、制药工程、生物工程、过程装备与控制、工业发酵、设备自动化、电子自动化、药学相关专业、机械制造及自动化、机电一体化、药学等相关专业。
 
四、福利待遇
七险一金、提供住宿、防暑补贴、取暖补贴、交通补贴、通讯补贴、餐补、年节福利、员工体检、团队拓展旅游、培训学习、外派人员带薪休假并提供住宿。
五、报名方式
1.联系人:高丹丹
2.联系电话:0311-66571904
3.投递简历邮箱:nbpzhaopin@163.com
4.公司地址:河北石家庄市高新区黄河大道226号石药集团

为防止简历投递丢失请抄送一份至:boshijob@126.com(邮件标题格式:应聘职位名称+姓名+学历+专业+中国博士人才网)

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